平特五不中
L鈥櫭﹒uipe D2R a d茅fini trois domaines de maladies prioritaires et, 脿 l鈥檌nt茅rieur de ces derni猫res, les priorit茅s strat茅giques qui orienteront son premier cycle de financement, 脿 savoir : oncologie, maladies rares et maladies infectieuses. Fix茅es par les groupes de travail Oncologie, Maladies rares et Maladies infectieuses, ces priorit茅s d茅termineront quels programmes de l鈥檌nitiative D2R 鈥揜echerche 脿 vis茅e translationnelle, Recherche et d茅veloppement cliniques, etc. 鈥� profiteront des possibilit茅s de financement.
Oncologie
L鈥檕ncologie, plus pr茅cis茅ment la conception, l鈥檃pplication et la mise 脿 l鈥檈ssai d鈥檌nterventions th茅rapeutiques 脿 base d鈥橝RN 鈥� solutions personnalis茅es novatrices issues de la m茅decine g茅nomique 鈥�, constitue l鈥檜ne des domaines prioritaires de D2R. Ces travaux, que nous voulons multidisciplinaires et translationnels, auront vraisemblablement des effets directs, 脿 court ou moyen terme, sur le traitement d鈥檃ffections n茅oplasiques ou pr茅n茅oplasiques. Les projets de recherche seront 茅valu茅s et prioris茅s suivant les crit猫res ci-apr猫s, 茅tablis par le groupe de travail Oncologie :
- Mise au point de traitements de pointe 脿 base d鈥橝RN pour la prise en charge personnalis茅e du cancer, plus pr茅cis茅ment toutes les facettes de l鈥櫭﹍aboration et de la mise en place de vaccins antig茅niques personnalis茅s contre les cancers courants
- Mise en place de technologies novatrices 脿 base d鈥橝RN en pr茅vention du cancer 鈥� Plus pr茅cis茅ment, ciblage d鈥檃ffections et de cellules pr茅n茅oplasiques (p. ex. cancer superficiel de la vessie, carcinome intracanalaire non infiltrant et polype colorectal pr茅canc茅reux) dans la population g茅n茅rale, dans des populations autochtones ou dans des populations vuln茅rables, par exemple, parce qu鈥檈lles sont porteuses de certains variants g茅n茅tiques
- Rep茅rage, caract茅risation et validation de cibles novatrices dans les m茅tastases tumorales, notamment mise au point de m茅thodes novatrices 脿 ARN aux fins de recherche pr茅clinique et clinique
- Mise en place d鈥檜ne fili猫re fondamentale et clinique conjointe qui permettra de caract茅riser p茅riodiquement la tumeur afin d鈥檕rienter les d茅cisions de traitement aux divers stades de la maladie. Cette fili猫re 鈥� qui va de la d茅couverte de la tumeur aux 茅tudes sur les x茅nogreffes, en passant par la pathologie, la g茅nomique, la transcriptomique et le profilage immunologique/l鈥檌mmunochimie 鈥� permet au comit茅 de prise en charge du cancer de choisir les options th茅rapeutiques les mieux adapt茅es 脿 un patient donn茅. Font 茅galement partie de cette fili猫re l鈥櫭﹒uipe de mise en route du traitement et l鈥檕ncologue traitant. En outre, on empruntera cette fili猫re pour pouvoir intervenir rapidement et judicieusement en sortant des sentiers battus par des utilisations hors indication, ou des utilisations 脿 titre humanitaire de candidats-m茅dicaments en cours d鈥櫭﹙aluation, de nouveaux vaccins 脿 ARN ou d鈥檌nterventions d鈥檃vant-garde fond茅es sur la th茅rapie CAR-T. Au d茅but, ce programme porterait sur les tumeurs rares (translocations, sarcomes, cancers p茅diatriques) exprimant des variants peu courants ou pour lesquelles les options th茅rapeutiques sont limit茅es.
- Stimulation immunologique de la r茅ponse au traitement, notamment par des interventions visant le microbiome. Mise au point de biomarqueurs de substitution rendant compte de l鈥櫭﹖at immunitaire ou de l鈥檃ctivation de certains 茅l茅ments du syst猫me immunitaire.
- 脡tude des param猫tres responsables de l鈥檃bsence de r茅ponse aux vaccins antig茅niques, notamment au moyen d鈥檕utils bioinformatiques novateurs et de l鈥橧A, le tout dans le but de mettre au point des marqueurs mieux adapt茅s et des outils permettant de pr茅dire la r茅ponse au traitement (HLA, etc.).
Maladies rares
Les maladies rares, plus pr茅cis茅ment la conception, l鈥檃pplication et l鈥櫭﹙aluation d鈥檕ptions th茅rapeutiques novatrices 脿 base d鈥橝RN issues de la m茅decine g茅nomique, constituent l鈥檜ne des domaines prioritaires de D2R. Ces travaux, que nous voulons multidisciplinaires et translationnels, auront vraisemblablement des effets directs, 脿 court ou moyen terme, sur le traitement. L鈥櫭﹒uipe D2R ne s鈥檌nt茅ressera pas seulement 脿 certaines maladies rares, mais bien 脿 toutes les affections rares (incidence inf茅rieure 脿 1 sur 2 000) et ultra-rares (incidence inf茅rieure 脿 1 sur 50 000) de nature, notamment, neurologique, d茅veloppementale, m茅tabolique, immunologique, pulmonaire et ophtalmologique, ainsi qu鈥檃ux tumeurs rares. La conduite d鈥檈ssais cliniques en tant que telle ne rel猫ve pas de D2R, mais ce dernier peut certes contribuer 脿 toutes les autres facettes de la recherche, 脿 savoir le rep茅rage et la validation de cibles, les 茅tudes pr茅cliniques et la recherche clinique, pour autant qu鈥檈lles cadrent dans l鈥檕ptique comp茅titive et translationnelle de D2R. Ainsi, lorsqu鈥檌ls soumettent un projet de recherche 脿 l鈥櫭﹒uipe D2R, les chercheurs et les cliniciens-chercheurs de l鈥橴niversit茅 平特五不中, des instituts de recherche des h么pitaux affili茅s 脿 平特五不中 ainsi que des partenaires doivent d茅montrer que ce projet offre un avantage concurrentiel ind茅niable par rapport aux travaux r茅alis茅s ailleurs dans la domaine de maladie d鈥檌nt茅r锚t (l鈥檃tout D2R). Les crit猫res d鈥櫭﹙aluation et de priorisation des projets de recherche, 茅tablis par le groupe de travail Maladies rares, figurent ci-apr猫s.
- Acc猫s 脿 des patients ou 脿 des registres de patients et 脿 d鈥檃utres ressources cliniques pour la mise 脿 l鈥檈ssai de nouveaux traitements
- D茅monstration solide, donn茅es pr茅liminaires 脿 l鈥檃ppui (茅tudes chez des mod猫les pr茅cliniques), de l鈥檜tilit茅 possible des traitements 脿 base d鈥橝RN dans la maladie cibl茅e et de la possibilit茅 d鈥檃mener la charge d鈥橝RN au si猫ge du traitement
- Possibilit茅 av茅r茅e ou 茅lev茅e de partenariats avec le secteur priv茅 pour la mise en application du traitement propos茅, avec passage aux essais cliniques dans un horizon temporel de trois 脿 cinq ans
- 脡quipe poss茅dant une expertise pr茅clinique ou clinique dans la maladie consid茅r茅e
- Acc猫s, dans l鈥檕rganisation, 脿 des mod猫les cellulaires ou animaux aux fins de validation du traitement propos茅; marqueurs ph茅notypiques et crit猫res bien d茅finis pour l鈥櫭﹙aluation de l鈥檈fficacit茅 (notamment lign茅es cellulaires d茅riv茅es des patients)
- Interdisciplinarit茅 entre les 茅quipes de recherche fondamentale et appliqu茅e
- Originalit茅 et comp茅titivit茅 de l鈥橴niversit茅 平特五不中, du Qu茅bec et du Canada sur l鈥櫭ヽhiquier de recherche mondial dans la maladie consid茅r茅e
- Mise au point d鈥橝RN-m茅dicaments destin茅s 脿 des affections 脿 forte pr茅valence dans certaines populations du Qu茅bec ou du Canada, notamment au sein de communaut茅s autochtones
Maladies infectieuses
Les maladies infectieuses constituent une menace pour de nombreuses populations, au Canada comme 脿 l鈥櫭﹖ranger : la pand茅mie de COVID-19 l鈥檃 montr茅 avec 茅loquence. Des menaces bien nettes se profilent d鈥檃illeurs 脿 l鈥檋orizon, et plusieurs populations vuln茅rables au Canada, dont des communaut茅s autochtones, pourraient 锚tre touch茅es. Les technologies 脿 base d鈥橝RN peuvent non seulement jouer un r么le dans la vigilance et le diagnostic, mais 茅galement 锚tre 脿 l鈥檕rigine de traitements novateurs; comme on a pu le voir pendant la pand茅mie, elles sont essentielles pour la pr茅vention 脿 grande 茅chelle par la vaccination. Depuis longtemps, l鈥橴niversit茅 平特五不中 est reconnue dans l鈥櫭﹖ude des infections d鈥檕rigine fongique, virale, bact茅rienne et parasitaire, notamment des facteurs propres 脿 l鈥檋么te qui influent sur la vuln茅rabilit茅 g茅n茅tique.聽Les maladies infectieuses constituent l鈥檜ne des domaines de maladies prioritaires de D2R. Les projets de recherche r茅unissant des scientifiques travaillant en laboratoire et en milieu clinique, et b茅n茅ficiant d鈥檜n solide appui de partenaires du secteur priv茅, auront la priorit茅. Toute menace infectieuse imminente sera consid茅r茅e comme un champ d鈥檌nt茅r锚t, mais les affections virales chroniques ainsi que les infections bact茅riennes et parasitaires retiendront tout particuli猫rement notre attention, parce qu鈥檈lles touchent des milliards de personnes dans le monde et repr茅sentent actuellement une menace bien r茅elle pour la population canadienne. Enfin, nous tenons 脿 nous adjoindre des partenaires d鈥檃utres pays pour聽parer 脿 des menaces infectieuses de port茅e mondiale. Voici les priorit茅s strat茅giques d茅finies par le groupe de travail Maladies infectieuses :
- Outils diagnostiques d鈥檃vant-garde 脿 base d鈥橝RN ou d茅riv茅s de l鈥橝RN pour la surveillance d鈥檃gents infectieux mena莽ants
- Intervention novatrice reposant sur l鈥橝RN et les acides nucl茅iques pour le traitement des maladies infectieuses; plus pr茅cis茅ment, d茅signation de cibles propres 脿 l鈥檃gent infectieux et 脿 l鈥檋么te en jeu aux diverses 茅tapes de la pathogen猫se et de la r茅ponse de l鈥檋么te (biofilms, inflammation, fibrose et autres r茅actions pathologiques laissant pr茅sager une issue d茅favorable)
- Mise au point de vaccins d鈥檃vant-garde, visant des cibles valid茅es, contre des infections bact茅riennes, virales, fongiques et parasitaires
- Mise en place de m茅thodes immunologiques issues de la g茅nomique pour l鈥櫭﹍aboration et la mise 脿 l鈥櫭﹑reuve, notamment en pr茅vision d鈥檈ssais cliniques, de vaccins plus efficaces et mieux adapt茅s au patient
- Mise au point de vaccins destin茅s aux animaux d鈥櫭﹍evage et 脿 d鈥檃utres r茅servoirs de zoonoses
