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Aidé d’un nouvel adhésif, le temps guérit tous les maux

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 24 July 2019

Coupures, éraflures, ampoules, brûlures, échardes et piqûres peuvent toutes porter atteinte à l’intégrité de la peau. On traite la plupart des lésions simplement en les recouvrant, généralement d...

Une sensibilité somatique accrue liée au sérotonine : un état trouble longtemps tenu pour imaginaire

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 19 June 2019

Une équipe internationale dirigée par des chercheurs de l’Université ƽÌØÎå²»ÖÐ a découvert un mécanisme biologique pouvant expliquer une sensibilité somatique accrue caractérisée par des malaises...

Accès à des médicaments essentiels abordables pour tous

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 23 May 2019

En collaboration avec Universities Allied for Essential Medicines (UAEM), l’Université ƽÌØÎå²»ÖÐ s’est engagée à améliorer l’accès aux médicaments essentiels en adoptant des principes d’octroi de...

Découverte de maladies génétiques rares dans une fratrie de Québec atteinte d’une maladie orpheline

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 25 April 2019

En étudiant les mutations d’un gène qui participe au développement du cerveau, une équipe internationale dirigée par des chercheurs de l’Université ƽÌØÎå²»ÖÐ et du Centre de recherche du CHU Sainte...

Au Québec, le diabète de type 1 chez l'enfant serait diagnostiqué tardivement

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 14 May 2019

Elwyn était un bébé de 13 mois qui paraissait en pleine santé lorsqu’elle a commencé à boire de l’eau dans la baignoire. Elle avait de plus en plus soif et exigeait de plus en plus souvent d’être...

La présence de certaines structures pulmonaires atypiques pourrait accroître le risque de maladie des poumons

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 6 February 2018

Fait étonnant, l’anatomie interne des poumons diffère d’une personne à une autre, et certaines variations seraient associées à un risque plus élevé de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC...

L’inactivation épigénétique d'un gène impliqué dans le métabolisme de la vitamine B12 jette un éclairage nouveau sur certaines maladies rares

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 30 January 2018

On pensait que des maladies rares à caractère héréditaire récessif ne s’exprimaient chez les enfants que si les deux parents étaient porteurs d’une mutation du gène responsable, mais une nouvelle...

Comment s’explique l’extrême rapidité du cerveau?

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 25 February 2016

Par Chris Chipello, ƽÌØÎå²»ÖÐ Salle de Presse...

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