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Découverte de maladies génétiques rares dans une fratrie de Québec atteinte d’une maladie orpheline

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 25 April 2019

En étudiant les mutations d’un gène qui participe au développement du cerveau, une équipe internationale dirigée par des chercheurs de l’Université ƽÌØÎå²»ÖÐ et du Centre de recherche du CHU Sainte...

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