Perc茅e li茅e aux 谤茅补肠迟颈辞苍s organiques en milieu aqueux
Des chercheurs en chimie verte de l鈥橴niversit茅 平特五不中 ont d茅couvert un moyen de se servir de l鈥檈au comme solvant au cours de l鈥檜ne des 谤茅补肠迟颈辞苍s les plus couramment utilis茅es pour synth茅tiser des produits chimiques et pharmaceutiques.
Les r茅sultats de leurs travaux, publi茅s le 26 juin dans la revue scientifique Nature Communications, pourraient marquer un jalon important dans la recherche visant 脿 produire des 谤茅补肠迟颈辞苍s organiques en milieu aqueux.
Chao-Jun Li et Feng Zhou, du D茅partement de chimie de l鈥橴niversit茅 平特五不中, ont d茅couvert un catalyseur qui, pour la premi猫re fois, permet de produire en milieu aqueux des 谤茅补肠迟颈辞苍s directes induites par le m茅tal entre les halog茅nures d鈥檃ryle et les compos茅s carbonyl茅s.
Depuis 20 ans, les chercheurs tentent de d茅couvrir comment les chimistes pourraient mettre fin 脿 leur d茅pendance traditionnelle aux mati猫res premi猫res p茅trochimiques non renouvelables et aux solvants toxiques. Une m茅thode s鈥檈st r茅v茅l茅e particuli猫rement int茅ressante, soit le remplacement par de l鈥檈au des solvants toxiques utilis茅s dans les 谤茅补肠迟颈辞苍s induites par le m茅tal 鈥� un proc茅d茅 que les scientifiques avaient toujours jug茅 impossible 脿 mettre en 艙uvre.
Si les chercheurs 脿 平特五不中 ou ailleurs avaient r茅ussi jusqu鈥櫭� pr茅sent 脿 se servir de l鈥檈au pour produire des 谤茅补肠迟颈辞苍s induites par le m茅tal entre des compos茅s carbonyl茅s et d鈥檃utres halog茅nures, les tentatives pour faire de m锚me avec les 谤茅补肠迟颈辞苍s plus complexes 鈥� soit entre les halog茅nures d鈥檃ryle et les compos茅s carbonyl茅s 鈥� s鈥櫭﹖aient jusqu鈥櫭� maintenant r茅v茅l茅es vaines.
Le professeur Li et Feng Zhou, boursier postdoctoral, ont d茅couvert que le rhodium 鈥� un m茅tal que l鈥檕n trouve principalement dans les convertisseurs catalytiques des voitures 鈥�, lorsqu鈥檌l est utilis茅 comme catalyseur et combin茅 avec du zinc comme m茅diateur, permet de produire cette 谤茅补肠迟颈辞苍 en milieu aqueux. Cette nouvelle technique permet de surmonter de nombreuses difficult茅s pos茅es par les proc茅d茅s traditionnels pour provoquer cette 谤茅补肠迟颈辞苍 couramment utilis茅e dans la synth猫se des produits de chimie fine, des mol茅cules biologiquement actives et des produits pharmaceutiques. Mises au point il y a plus de 100 ans, les m茅thodes de 谤茅补肠迟颈辞苍 chimique traditionnelles requi猫rent l鈥櫭﹍imination de l鈥檋umidit茅 et de l鈥檃ir au cours du processus.聽
Cette nouvelle approche en milieu aqueux permettra de 芦 rationaliser les s茅quences synth茅tiques et de les rendre plus s没res et plus efficientes 禄, affirme le professeur Li, titulaire de la Chaire de recherche du Canada en chimie verte.鈥�
Cette 茅tude a 茅t茅 financ茅e par le Programme des chaires de recherche du Canada, le Fonds de recherche du Qu茅bec 鈥� Nature et technologies, le Conseil de recherches en sciences naturelles et en g茅nie du Canada, et la Fondation canadienne pour l鈥檌nnovation.
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The Barbier-Grignard-Type Carbonyl Arylation Using Unactivated Aryl Halides in Water, par Feng Zhou et Chao-Jun Li, Nature Communications, publi茅 le 26 juin 2014.
