Le magazine Qu茅bec Science en est 脿 sa 28e liste annuelle des 10 plus grandes 诲茅肠辞耻惫别谤迟别蝉 scientifiques au Qu茅bec. Cette ann茅e, deux 茅tudes mcgilloises - toutes deux ax茅es sur le cancer du cerveau - figurent sur la liste.
芦鈥塚ivante, diversifi茅e, surprenante : voil脿 comment nous pourrions d茅crire en quelques mots la recherche au Qu茅bec鈥壜�, ont d茅clar茅 les r茅dacteurs du magazine, ajoutant que chaque ann茅e, les chercheurs qu茅b茅cois publient plus de 17鈥�000 茅tudes.
La liste des 10 meilleures 诲茅肠辞耻惫别谤迟别蝉 a 茅t茅 s茅lectionn茅e par un jury de scientifiques et de journalistes. Une petite r茅serve, toutefois : aucune des 诲茅肠辞耻惫别谤迟别蝉 de la liste de cette ann茅e ne concerne la COVID-19, car un certain nombre d鈥櫭﹖udes sont toujours en cours.
Suivant la tradition, la meilleure d茅couverte de 2020 selon Qu茅bec Science sera choisie par le public. pour voir les 10 meilleures 诲茅肠辞耻惫别谤迟别蝉 et pour voter.
Bien que les deux 诲茅肠辞耻惫别谤迟别蝉 mcgilloises concernent des recherches sur le cancer du cerveau et figurent sur la m锚me liste de Qu茅bec Science (芦鈥塈ncursion in茅dite dans les tumeurs du cerveau鈥壜�), elles sont n茅anmoins ind茅pendantes l鈥檜ne de l鈥檃utre.
D茅construire le glioblastome pour en r茅v茅ler le m茅canisme de d茅veloppement
On a longtemps pens茅 que le cancer du cerveau r茅sistait aux traitements parce que chaque tumeur est听form茅e de diff茅rents types de cellules. Or, une 茅tude dirig茅e par le Dr Kevin Petrecca, neurochirurgien et chercheur dans le domaine du cancer du cerveau au Neuro (L鈥橧nstitut-h么pital neurologique de Montr茅al) de l鈥橴niversit茅 平特五不中 et Charles Couturier, r茅sident en neurochirurgie, a mis en 茅vidence une hi茅rarchie cellulaire issue d鈥檜n seul type de cellule canc茅reuse, qu鈥檕n pourrait cibler pour en ralentir la progression.
Dans cette 茅tude, soit le plus ambitieux projet de s茅quen莽age des ARN de cellules canc茅reuses jamais r茅alis茅, les chercheurs ont analys茅 55鈥�000 cellules de glioblastomes et 20鈥�000 cellules c茅r茅brales saines. L鈥櫭﹒uipe a d茅couvert que chaque tumeur contenait cinq types de cellules, semblables 脿 ceux qu鈥檕n retrouve dans un cerveau humain sain.
Pour la premi猫re fois, les chercheurs ont d茅tect茅 ce qu鈥檌ls appellent une cellule souche de glioblastome (CSG) prog茅nitrice, soit le type de cellule 脿 l鈥檕rigine de toutes les cellules canc茅reuses, et ont 茅tabli une hi茅rarchie cellulaire dont elle est la source.
Apr猫s avoir mis en 茅vidence des vuln茅rabilit茅s mol茅culaires des CSG prog茅nitrices, les chercheurs les ont cibl茅es. R茅sultat : les taux de survie et de prolif茅ration des cellules ont diminu茅. Dans des mod猫les pr茅cliniques de maladie, ce traitement a frein茅 la croissance des tumeurs et fait augmenter le taux de survie.
芦鈥塏os travaux aident 脿 mieux caract茅riser l鈥檋茅t茅rog茅n茅it茅 complexe des glioblastomes; elle propose un nouveau cadre qui invite 脿 en reconsid茅rer la nature, a expliqu茅 le Dr Petrecca lors de la parution de l鈥櫭﹖ude. Il reste toutefois encore beaucoup de travail 脿 faire. Par exemple, on ne comprend pas encore tr猫s bien comment ces cellules interagissent avec le microenvironnement du cancer, mais notre 茅tude constitue un bon point de d茅part pour comprendre les origines du glioblastome et son 茅volution avant les traitements.鈥壜�
Note de la r茅daction : Le Dr Petrecca et Fr茅d茅ric Leblond de Polytechnique Montr茅al ont remport茅 le prix de de Qu茅bec Science pour le d茅veloppement d鈥檜ne sonde de d茅tection du cancer.
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L鈥檕rigine cellulaire de plusieurs tumeurs c茅r茅brales p茅diatriques identifi茅e
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Les cellules prog茅nitrices sont 茅galement essentielles 脿 la recherche men茅e par une 茅quipe dirig茅e par la , chercheuse 脿 l鈥橧nstitut Lady Davis de l鈥橦么pital g茅n茅ral juif, et la , de l鈥橧nstitut de recherche du Centre universitaire de sant茅 平特五不中 (IR-CUSM).
L鈥櫭﹒uipe, avec le Dr Michael Taylor de l鈥橦ospital for Sick Children (SickKids), a d茅couvert que plusieurs types de tumeurs c茅r茅brales p茅diatriques tr猫s agressives et, en fin de compte, fatales apparaissent pendant le d茅veloppement du cerveau. L鈥櫭﹙茅nement g茅n茅tique qui d茅clenche la maladie se produit dans les toutes premi猫res phases du d茅veloppement cellulaire, souvent dans les phases pr茅natales.
Plut么t que de se poursuivre normalement, le d茅veloppement des cellules est enray茅 et ces derni猫res se transforment en tumeurs malignes.
Il s鈥檃git du 芦鈥塻yndrome de Peter Pan鈥壜�, o霉 les cellules sont coinc茅es dans le temps, incapables de vieillir. Le d茅fi pour les chercheurs consiste 脿 d茅terminer la meilleure fa莽on de d茅verrouiller ces cellules pour en favoriser la diff茅renciation.
En appliquant des techniques sophistiqu茅es de s茅quen莽age sur cellule unique et d鈥檃nalyse de donn茅es 脿 grande 茅chelle, les chercheurs ont assembl茅 le premier profil complet du pont pr茅natal normal, une structure majeure situ茅e sur la partie sup茅rieure du tronc c茅r茅bral qui contr么le la respiration, ainsi que les sensations comme l鈥檕u茂e, le go没t et l鈥櫭﹒uilibre.
芦鈥塋a pierre angulaire de la lutte contre ces maladies consiste 脿 mettre au jour les processus biologiques en jeu, et c鈥檈st exactement ce que notre recherche a permis de faire, a pr茅cis茅 la Dre Claudia Kleinman lors de la parution de l鈥櫭﹖ude. Une fois que nous comprenons les m茅canismes sous-jacents, nous pouvons commencer 脿 chercher comment d茅verrouiller le d茅veloppement des cellules. La complexit茅 du cerveau est stup茅fiante, et nous avons maintenant cibl茅 o霉 chercher.鈥壜�
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