Point de presse sur la SLA
La scl茅rose lat茅rale amyotrophique (SLA), 茅galement connue sous le nom de 芦 maladie de Lou Gehrig 禄, 芦 maladie de Sue Rodriguez 禄 ou 芦 maladie de Charcot 禄, est une terrible maladie incurable, qui tue de deux 脿 cinq Canadiens quotidiennement. Les 4 et 5 octobre prochain, sous la pr茅sidence du Dre. Heather Durham et du Dr. Jean-Pierre Julien, l鈥橧nstitut neurologique de Montr茅al de l鈥橴niversit茅 平特五不中 accueillera le 3猫 Symposium annuel de la Fondation Andr茅-Delambre sur la SLA. Une centaine de chercheurs et de cliniciens de plusieurs pays se r茅uniront 脿 cette occasion pour discuter des progr猫s de la recherche sur la SLA.
Andr茅 Delambre, d茅c茅d茅 en janvier 2006 de cette terrible maladie, fut l鈥檋omme de confiance et ami de C茅line Dion et Ren茅 Ang茅lil. Il s鈥櫭﹖ait donn茅 le mandat, en cr茅ant la fondation qui porte son nom, d鈥檃ider les patients et leur famille, de faire conna卯tre la maladie et de soutenir la recherche. Le conseil d鈥檃dministration, sous la pr茅sidence de M. Ren茅 Ang茅lil, a pris l鈥檈ngagement d鈥檋onorer la m茅moire du fondateur en continuant son combat.
Les plus r茅centes d茅couvertes sur les causes de la SLA et sur les perspectives th茅rapeutiques seront abord茅es 脿 l鈥檕ccasion d鈥檜n point de presse. Venez nous rencontrer pour en savoir davantage sur cette maladie et sur les recherches pour un traitement.
Seront pr茅sents lors du point de presse:
- Jacques Dion - Directeur de la Fondation Andr茅-Delambre
- Jean-Pierre Julien, PhD - Universit茅 Laval
- Guy Rouleau, MD, PhD - Universit茅 de Montr茅al
- Angela Genge MD, PhD - Institut neurologique de Montr茅al
- Stanley Appel MD, PhD - Methodist Neurological Institute, Houston
- Robert Brown MD, PhD - Massachusetts General Hospital, Boston